EU-Konformitätserklärung (DoC)Checkliste zur Prüfung der DoC.
50 CHF plus VAT
- Download der Checkliste ermöglicht die sofortige Nutzung.
- MepV und MDR Konformität.
- Checkliste zur Überprüfung aller Komponenten der DoC.
- Unterscheidung notwendiger und optionaler Angaben.
- Grundlage für Übertragung in eigenes Qualitätsmanagementsystems.
- Dokumentation der DoC Überprüfung.
Description
Für Importeure, Händler, CH-REPs und Hersteller von Medizinprodukten auf dem Schweizer Markt. Für das Inverkehrbringen und Bereitstellen von Medizinprodukten gemäss der MepV in der Schweiz wird die DoC geprüft. Aber was genau muss auf der DoC vorhanden sein? Diese Checkliste ermöglicht es Ihnen, eine EU-Konformitätserklärung zu prüfen und diese Prüfung zu dokumentieren.
Sprache: Deutsch
Contact Form
Das könnte dir auch gefallen …
-
RA / QA Membership
Regulatory und Qualitätsmanagement.
-
IVDR Review
Support checking your SOPs against the IVDR.
-
ISO 9001 Starter-Kit
Zertifizierung in 8 Wochen.
3'400 CHF plus VATIn den Warenkorb -
ISO 13485 Starter-Kit
Das QMS für Ihr Medizinprodukt.
4'150 CHF plus VATIn den Warenkorb