Regulatorische Dokumentenmatrix für MedizinprodukteFür den EU- und Schweizer Markt
100 CHF plus VAT
- Download der Dokumentenmatrix zum sofortigen Gebrauch.
- MDR und MepV Anforderungen und Referenzen zum relevanten Artikel.
- Verständnis durch Beschreibung der einzelnen relevanten regulatorischen Dokumente.
- Hervorhebung der schweiz-spezifischen Anforderungen.
- Grundlage für den Vergleich der erforderlichen Dokumente basierend auf der Risikoklasse des Produkts.
- Anpassungsfähig im Microsoft Word oder Apple Pages Format.
Description
This matrix of relevant regulatory documents for medical devices is useful for manufacturers, EC-REPs, CH-REPs and importers in the EU and Switzerland. It helps to understand and identify at a glance the necessary documents for access to the EU and Swiss markets.
Language
German and English
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