EU-Konformitätserklärung (DoC)Checkliste zur Prüfung der DoC.
50 CHF plus VAT
- Download der Checkliste ermöglicht die sofortige Nutzung.
- MepV und MDR Konformität.
- Checkliste zur Überprüfung aller Komponenten der DoC.
- Unterscheidung notwendiger und optionaler Angaben.
- Grundlage für Übertragung in eigenes Qualitätsmanagementsystems.
- Dokumentation der DoC Überprüfung.
Description
Für Importeure, Händler, CH-REPs und Hersteller von Medizinprodukten auf dem Schweizer Markt. Für das Inverkehrbringen und Bereitstellen von Medizinprodukten gemäss der MepV in der Schweiz wird die DoC geprüft. Aber was genau muss auf der DoC vorhanden sein? Diese Checkliste ermöglicht es Ihnen, eine EU-Konformitätserklärung zu prüfen und diese Prüfung zu dokumentieren.
Language of the document: German
Contact Form
You may also like…
-
RA / QA Membership
Read moreRegulatory and quality management support.
-
ISO 13485 Starter Kit
The QMS for your medical device.
4'150 CHF plus VATAdd to cart -
IVDR Review
Read moreSupport checking your SOPs against the IVDR.
-
ISO 9001 Starter Kit
Set up a new quality management system.
3'400 CHF plus VATAdd to cart
Related products
-
MDR Risk Management
Gap analysis tool for risk management compliance.
175 CHF plus VATAdd to cart -
Process Improvement 1
Level 1. Certified Six Sigma Yellow Belt Course.
1'420 CHF plus VATAdd to cart -
MDR UDI
Gap analysis tool for UDI compliance.
155 CHF plus VATAdd to cart -
Importer Manual for Switzerland
Conformity without a certified QMS.
2'000 CHF plus VATSelect options
