EU-Konformitätserklärung (DoC)Checkliste zur Prüfung der DoC.
50 CHF plus VAT
- Download der Checkliste ermöglicht die sofortige Nutzung.
- MepV und MDR Konformität.
- Checkliste zur Überprüfung aller Komponenten der DoC.
- Unterscheidung notwendiger und optionaler Angaben.
- Grundlage für Übertragung in eigenes Qualitätsmanagementsystems.
- Dokumentation der DoC Überprüfung.
Description
Für Importeure, Händler, CH-REPs und Hersteller von Medizinprodukten auf dem Schweizer Markt. Für das Inverkehrbringen und Bereitstellen von Medizinprodukten gemäss der MepV in der Schweiz wird die DoC geprüft. Aber was genau muss auf der DoC vorhanden sein? Diese Checkliste ermöglicht es Ihnen, eine EU-Konformitätserklärung zu prüfen und diese Prüfung zu dokumentieren.
Language of the document: German
Contact Form
You may also like…
-
ISO 13485 Starter Kit
The QMS for your medical device.
4'150 CHF plus VATAdd to cart -
IVDR Review
Read moreSupport checking your SOPs against the IVDR.
-
ISO 9001 Starter Kit
Set up a new quality management system.
3'400 CHF plus VATAdd to cart -
RA / QA Membership
Read moreRegulatory and quality management support.
Related products
-
Process Improvement 2
Level 2. Certified Six Sigma Green Belt Course.
5'750 CHF plus VATAdd to cart -
IVDR Risk Management
Gap analysis tool for risk management compliance.
175 CHF plus VATAdd to cart -
Contact a Notified Body
Workshop on finding and contacting a Notified Body.
200 CHF plus VATAdd to cart -
MDR Review
Read moreSupport checking your SOPs against the MDR.
